2023年12月18日,，再極醫(yī)藥與溫州大學醫(yī)學院聯(lián)合開展的口服PD-L1藥物MAX-10181治療腦膠質(zhì)瘤的動物藥效數(shù)據(jù)，獲準在2024年美國癌癥協(xié)會年會（AACR）進行展示,。這是一項全球首創(chuàng)的口服腫瘤免疫檢查點抑制劑與口服化療藥物聯(lián)合用藥的報道，這種免疫與化療全口服聯(lián)合用藥將開創(chuàng)腦膠質(zhì)瘤治療的新篇章,。
2023年10月23日，再極醫(yī)藥宣布,，公司自主研發(fā)的,、口服有效的，小分子PD-L1抑制劑MAX-10181聯(lián)合卡培他濱片治療晚期/轉(zhuǎn)移性實體瘤的II期臨床研究（編號：MAX-10181-003）,，獲得國家藥監(jiān)局（NMPA）批準,。
再極醫(yī)藥的科學與運營副總裁馮振華博士在全球首發(fā)專場，首次報告了再極醫(yī)藥的MAX-40279治療急性髓系白血?。ˋML）的臨床數(shù)據(jù),。
2023年3月30日: 由浙江大學醫(yī)學院第一附屬醫(yī)院腫瘤內(nèi)科徐農(nóng)主任領銜,，口服有效的小分子PD-L1抑制劑與雙抗聯(lián)藥的動物試驗結果,，將于2023年4月17日在AACR進行壁板展示，具體信息如下：
2023年3月27日,，再極醫(yī)藥科技有限公司收到國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）核準簽發(fā)的MAX-40279-01膠囊《藥物臨床試驗批準通知書》,，同意本品進行特發(fā)性肺纖維化適應癥臨床試驗。
2022年上海市“專精特新”企業(yè) 根據(jù)《上海市優(yōu)質(zhì)中小企業(yè)梯度培育管理實施細則》（滬經(jīng)信規(guī)范〔2022〕8號）,，經(jīng)專家評審和綜合評估,，再極醫(yī)藥成功入選2022年上海市專精特新中小企業(yè)（第二批）。
