2018年8月1日消息,，廣州再極醫(yī)藥科技有限公司（以下簡稱“再極醫(yī)藥”）宣布,，其臨床產(chǎn)品Max-40279在獲得美國食品和藥物管理局（FDA）頒發(fā)的孤兒藥資質(zhì)和啟動澳大利亞臨床試驗后,，又喜獲中國國家藥監(jiān)局臨床批件。

再極醫(yī)藥主管中國臨床申報的高級總監(jiān)何總說：“這是再極醫(yī)藥取得的重要里程碑之一,，我們?yōu)閲宜幈O(jiān)局的臨床審批程序的改革點贊,，我們也同時對我們藥物研發(fā)的合作伙伴,，特別是上海睿智化學,，表示衷心感謝。我們國內(nèi)外同事齊心協(xié)力,，給全球病人提供性價比高的救命藥,。”