2019年4月2日美國亞特蘭大消息,，在進(jìn)行之中的2019年美國癌癥研究協(xié)會的年會（AACR）上,， 再極醫(yī)藥科技有限公司公布了其口服PD-L1抑制劑在人源化的腫瘤模型中,，與阿斯利康的PD-L1抗體藥物Durvalumab進(jìn)行頭對頭的比較數(shù)據(jù),。,、

Durvalumab是2018年?duì)I銷增長最強(qiáng)勁的PD-L1抗體藥物,，從2017年的1900萬美元增長到2018年的6億多美元,。

在兩次試驗(yàn)中,，再極醫(yī)藥的口服PD-L1抑制劑與抗體藥物Durvalumab都表現(xiàn)出相同的MC38腫瘤抑制活性,。同時(shí),，再極醫(yī)藥的口服PD-L1抑制劑比Durvalumab表現(xiàn)出更高的CD8+/Treg比值（p<0.01）。

再極醫(yī)藥是繼全球五百強(qiáng)（S&P500）的美國制藥公司Incyte之后的第二家公司,，在AACR上公布口服PD-L1抑制劑與生物大分子抗體藥物進(jìn)行頭對頭的活性比較,。

再極醫(yī)藥的生物與藥理副總裁王飛瀾表示：再極醫(yī)藥取得緊跟世界五百強(qiáng)公司的新藥研發(fā)成績,，是全體再極人的共同努力。今天,，有Incyte公司的多位研發(fā)部門和臨床部門的人員來閱覽我們的研究結(jié)果,，進(jìn)行了友好交流。

我們的藥物設(shè)計(jì)是由設(shè)計(jì)發(fā)明美國FDA批準(zhǔn)的原創(chuàng)新藥Vorapaxar的再極總裁王博士完成的,，他獲得了2008年愛迪生發(fā)明專利大獎,。會議結(jié)束后，我們將繼續(xù)努力,，早日把這款產(chǎn)品帶給腫瘤患者,，造福社會。