2019年4月2日美國(guó)亞特蘭大消息,，在進(jìn)行之中的2019年美國(guó)癌癥研究協(xié)會(huì)的年會(huì)（AACR）上,， 再極醫(yī)藥科技有限公司公布了其口服PD-L1抑制劑在人源化的腫瘤模型中，與阿斯利康的PD-L1抗體藥物Durvalumab進(jìn)行頭對(duì)頭的比較數(shù)據(jù),。,、

Durvalumab是2018年?duì)I銷增長(zhǎng)最強(qiáng)勁的PD-L1抗體藥物,，從2017年的1900萬(wàn)美元增長(zhǎng)到2018年的6億多美元。

在兩次試驗(yàn)中,，再極醫(yī)藥的口服PD-L1抑制劑與抗體藥物Durvalumab都表現(xiàn)出相同的MC38腫瘤抑制活性,。同時(shí)，再極醫(yī)藥的口服PD-L1抑制劑比Durvalumab表現(xiàn)出更高的CD8+/Treg比值（p<0.01）,。

再極醫(yī)藥是繼全球五百?gòu)?qiáng)（S&P500）的美國(guó)制藥公司Incyte之后的第二家公司,，在AACR上公布口服PD-L1抑制劑與生物大分子抗體藥物進(jìn)行頭對(duì)頭的活性比較。

再極醫(yī)藥的生物與藥理副總裁王飛瀾表示：再極醫(yī)藥取得緊跟世界五百?gòu)?qiáng)公司的新藥研發(fā)成績(jī),，是全體再極人的共同努力,。今天，有Incyte公司的多位研發(fā)部門和臨床部門的人員來(lái)閱覽我們的研究結(jié)果,，進(jìn)行了友好交流,。

我們的藥物設(shè)計(jì)是由設(shè)計(jì)發(fā)明美國(guó)FDA批準(zhǔn)的原創(chuàng)新藥Vorapaxar的再極總裁王博士完成的，他獲得了2008年愛迪生發(fā)明專利大獎(jiǎng),。會(huì)議結(jié)束后,，我們將繼續(xù)努力，早日把這款產(chǎn)品帶給腫瘤患者,，造福社會(huì),。