2019年12月22日消息,，再極醫(yī)藥科技有限公司喜獲國家新藥創(chuàng)制重大專項資金撥付，此項撥款是支持MAX-40279的臨床研究,。

MAX-40279已經(jīng)獲得美國FDA的孤兒藥資質(zhì),，在澳大利亞和中國開展治療急髓性白血病（AML）的1期臨床試驗,。通過臨床試驗,，再極醫(yī)藥發(fā)現(xiàn)了該產(chǎn)品的全新作用靶點。根據(jù)對TCGA數(shù)據(jù)庫的數(shù)據(jù)分析,，該靶點在30多種腫瘤中都有表達,。在與立迪生物的合作中，運用“安可唯miniPDX”平臺,，檢測MAX-40279對多種實體瘤的抑制效果,，發(fā)現(xiàn)對多種腫瘤，特別是兒童腦腫瘤,，具有良好作用,。對7例兒童腦腫瘤病人中的5例有效。同時,，對30例腫瘤病人的效果與該靶點的生物標志物有高度相關性。

目前,，再極醫(yī)藥已經(jīng)在浙江醫(yī)科大學附屬醫(yī)院開展1期實體瘤的臨床試驗,。再極醫(yī)藥全力開發(fā)MAX-40279，使其成為一款對從血液瘤到實體瘤的30多種腫瘤都有治療效果的廣譜抗腫瘤藥物,。同時,，再極醫(yī)藥準備啟動靶點相關的生物標志物的伴隨診斷的項目。